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GMP生产工艺员

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2年以上中专

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企业基本信息

公司规模-
公司性质-
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工作地址北京经济技术开发区地盛中路2号院

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邮政编码100176

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职位 boss 描述

岗位职责：
1、在GMP生产环境中按照GMP要求组织各项生产操作；
2、按照生产制度规定完成生产记录，满足质量体系要求，协助制造部经理完成对问题的溯源、结果的分析等；
3、积极配合并参与车间的技改技措工作；
4、节约能源、爱惜材料、保护环境，遵守清场及生产安全的相关要求；
5、参加部门组织的各项活动，维护积极向上的生产工作环境。
任职要求：
1、熟知GMP要求；
2、电子、机械、药学及相关专业；
3、熟悉电子产品加工的工艺流程，2年电子产品工作经验，有制药厂或车间工艺规划、工艺设计经验优先、有在医疗器械生产企业制造经验者优先。；
4、了解基本的生产流程与生产工艺，能合理安排工作时间；
5、工作积极主动，动手能力强，有较强的敬业精神和团队合作精神。

北京和利康源医疗科技有限公司

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公司介绍

北京和利康源医疗科技有限公司（简称：“和利康源”）是北京和利时集团开展医疗产品自动化业务的专业子公司，和利康源意寓着“健康之源”，致力于公共健康领域的自动化创新。依托北京和利时集团强大的研发实力和产品化能力，和利康源先后向市场推出了中药颗粒调剂系统、生物芯片杂交仪、生物芯片分析仪等产品。

面向传统中医药领域，和利康源推出的MD6100系列中药颗粒调剂设备，为中医药配方颗粒的推广提供了完整的解决方案，涵盖中药配方颗粒的储存、处方管理、自动调剂、药品封装、设备管理等各个环节，已成功应用于逾百家中医医疗机构，而且还在快速增长，实现了中医药行业配药的创新性变革。

面向基因和生命科学仪器类设备领域，和利康源推出了应用于生物分子反应的生物芯片杂交仪和应用于生物分子信号检测与分析的生物芯片分析仪，为快速医疗诊断提供了分子生物学分析平台。

和利康源通过为医疗自动化领域提供优质的产品、服务及一体化的系统解决方案，为医药行业提供先进的自动化设备与技术，促进产业升级，做一个对民生有突出贡献的健康公司。

医疗自动化产品生产调试大厅

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页面更新时间： 2026-02-02

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